Investigador Luciano Di Croce lidera un proyecto innovador contra el glioma difuso de línea media en niños
Investigación pionera en el tratamiento del glioma infantil
Un equipo del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona y el Hospital Sant Joan de Déu ha iniciado un ambicioso proyecto para abordar el glioma difuso de línea media, un tumor cerebral infantil que carece de tratamiento efectivo y que suele ser letal en pocos meses. Liderado por el investigador Luciano Di Croce, este trabajo busca identificar nuevas dianas terapéuticas mediante el uso de organoides creados a partir de células de pacientes.
Trayectoria del investigador
Luciano Di Croce, originario de Formia, Italia, es especialista en Epigenética y ha dedicado más de dos décadas a la investigación en Barcelona. Su interés por la ciencia comenzó en su infancia, influenciado por su padre, un geólogo que le enseñó a apreciar el conocimiento. Aunque sus estudios iniciales se centraron en disciplinas clásicas como el Latín y la Filosofía, Di Croce finalmente se graduó en Biología, una decisión que considera fundamental para su formación como científico.
Desarrollo de modelos de estudio avanzados
El glioma difuso de línea media es un tipo de cáncer raro en España, con entre 20 y 30 casos anuales, que ha recibido escasa atención por parte de la industria farmacéutica. En respuesta a esta falta de interés, el equipo de Di Croce ha desarrollado un enfoque innovador que combina la Epigenética con modelos de estudio que simulan el comportamiento del tumor. En colaboración con Jaume Mora, director científico del Centro del Cáncer pediátrico del Hospital Sant Joan de Déu, han creado neuroesferas y minicerebros que replican el entorno tumoral, lo que permite una investigación más detallada.
Resultados alentadores en el laboratorio
Los avances iniciales han sido prometedores. Al observar el efecto de un inhibidor en los minicerebros, el equipo ha documentado cómo las células tumorales, que inicialmente se infiltran en el tejido sano, comienzan a morir tras la aplicación del tratamiento. Di Croce describe este momento como un «verdadero momento eureka» y resalta la importancia de estos resultados, aunque también hace hincapié en que se trata solo de un primer paso en un proceso de investigación que podría ser largo y complicado.
Futuro de la investigación
Aunque Di Croce y su equipo esperan avanzar a la fase clínica en los próximos años, el investigador subraya la necesidad de mantener expectativas realistas. Esta línea de investigación, que comenzó hace aproximadamente siete años, reúne la experiencia acumulada por Di Croce en el estudio de la cromatina y su papel en la expresión genética. El objetivo final es encontrar tratamientos efectivos para un tumor que ha desafiado a la comunidad médica durante mucho tiempo.
Según informó el medio, el trabajo de Di Croce es un ejemplo de cómo la investigación en biomedicina puede ofrecer nuevas esperanzas en el tratamiento de enfermedades complejas y poco investigadas.
